En la mayoría de los casos, la HTA es de origen poligénico y multifactorial. Solo 5% de los casos son causados por la mutación de un gen único, que se transmite siguiendo un modelo mendeliano.
Talvés los genes más importantes son los relacionados al sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Los genes implicados en HTA pueden ser diferentes según el origen étnico de la población.
Se ha identificado 150 lugares cromosómicos que alojan genes relacionados con HTA, estos codifican proteínas que influyen en cualquiera de los factores fisiopatológicos determinantes de HTA que son:
- contractibilidad
- miocárdica,
- volemia
- resistencia vascular.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario