Alteraciones en la traducción en Hipertenión Arterial

Se han realizado estudios para determinar la localización exacta de la génesis de la hipertensión arterial, focalizándose específicamente en las posibles alteraciones encontradas en los cromosomas humanos.

En 2003 se llevo a cabo un análisis de todo el genoma de 10 cm en 243 pares de bases,en  hermanos que padecen de hipertensión arterial primaria de temprana aparición. Después del mapeo fino de los loci, la vinculación relevante se obtuvo en el cromosoma p14, más cercano al marcador D14S288 y surgió del estudio que el cromosoma 18 puede tener un papel en la hipertensión.

En 2004 encontraron que hubo intercambio significativo en exceso, del alelo marcador D18S61. El activador de la adenilato ciclasa polipéptido-1 gen (ADCYAP1), implicado en la vasodilatación, se asigna a la misma región (18p11) como el marcador D18S59. La prueba de un marcador microsatélite en la región no traducida 3-flor de la ADCYAP1 en correspondencia entre hipertensos y normotensos mostró su posible asociación con la hipertensión.

 

Existen alteraciones en genes que codifican proteínas que tienen la función de regular la presión arterial como por ejemplo el gen WNK-1 que participan en el sistema renina-angiotensina y tienen su importancia en HTA , así también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los genes que codifican para el oxido nítrico sintasa endotelial, factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25).

REFERENCIAS:

http://bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol32_1_13/ibi02113.htm
http://m.innatia.com/c-tension-arterial-alta/a-causas-hipertensión-1ria.html